Већина болести у детињству може се успешно излечити од рођења: постоје случајеви када је касни третман мање ефикасан. Због тога је за новорођенчета развила методе ране дијагнозе различитих абнормалности.
Током времена проведеног у болници дете испита неонатологе, и што је најважније - за сву децу прошла свеобухватну рођено скрининг, који укључује узорке крви за откривање тешких генетских поремећаја и новорођенчета скрининг слуха.
Ако анализа аномалија родитеља генетских доживљава релативно миран (по правилу, они су везани само у случају откривања било абнормалности), тест расправа у којој се појавила пре неколико дана на бебу светлости чини прилично забринут - моја мајка гледала цео поступак од почетка до краја. Која је сврха аудиолошких истраживања?
Слушни тест: како, коме, када
Ако поглед на бебе у првих неколико месеци живота су изузетно тешко да се провери - још увек је у изради - способност детета да добро чује се већ урамљена.Извођење аудиолошког прегледа скоро одмах након порођаја, стручњаци помажу да се временом примети патологија и да се успешно исправи.
Раније је испитивање слуха обављено само код новорођенчади у ризику, и то:
- деца са присуством рођака који пате од недостатка слуха;
- рођен са максилофацијалном патологијом;
- трансплантирана интраутерина инфекција;
- Добијали су трауму порођаја, претрпео је асфиксију при порођају и провео је неко време након порођаја у интензивној њези;
- преурањене бебе.
Међутим, поремећаји слуха често се налазе у апсолутно здравој дјеци са нехвалећим наследјењем, па се данас аудиторни преглед врши за све новорођенчад без изузетка.
Суштина истраживања је утицај на кохлеју - одјељење за унутрашње уво, одговорно за перцепцију и препознавање звука. Преношење импулса са звучних сигнала у мозак обезбеђују тзв. Ћелије за косу, које, када су изложене звуку, почињу да се поравнају или истегну.
За скрининг користите посебан уређај познат као уређај за ВОАЕ - изазван отоакустичном емисијом.Бебин ухо је убачен посебан уметак (затварање), након чега ставља уређај који шаље импулсе звука, који подсећа на одређене кликова фреквенције. На малом монитору апарата могуће је посматрати снимање осцилација спољашњих ћелија за косу унутар или изван нормалног опсега.
Даље, два сигнала различите фреквенције се шаљу на ухо у низу, реакција на која се такође може посматрати на монитору уређаја. Дијагноза се обавља за свако ухо. Резултат прегледа може утврдити и најискуснија мајка: на савременим уређајима ВОЕ-а одмах упали. Ово може бити "Пасс" или "Рефер". Други резултат указује да апарат није открио вибрације ћелија за косу. Сходно томе, и даље постоје оштећења слуха, а дете треба послати у територијални центар корекције слуха.
Прва фаза пројекције се обавља у болници, после 3-4 дана након рођења, а у доби од 4-6 недеља за децу која нису приказивани у болници, и деце у ризику. Друга фаза је за децу од једне године из групе која се бави ризиком, иако се здрави деци такође препоручују за поновно испитивање: глувоћа бебе може се постепено развијати.
Шта се може појавити
Метода ВОЕ омогућава откривање практично свих одступања у развоју спољашњег, средњег и унутрашњег уха: проводног и сензоринуралног губитка слуха, делимичног губитка слуха и чак и глувоће. Захваљујући таквој раној дијагнози оштећења слуха, постало је могуће брзо помоци беби, тиме доприносећи његовом нормалном развоју.
Бебе које не прођу прву фазу аудиолошког прегледа се шаљу у специјализоване центре где стручњаци раде са њима. Уколико се оштећење слуха још увек потврди, очајање не би требало да буде: савремени методи рехабилитације и протетике ће дозволити да у потпуности не успоставе саслушање детета, онда колико год је то могуће исправити. Правовремени третман родитеља према специјалистима и правилно одабраним третманом омогућит ће беби да расте и развија, држећи корак са вршњацима.
Препоручљиво за гледање: Како се врши аудио запис и зашто је то потребно
Саветујемо вам да прочитате:Покровитељство новорођенчета: шта је потребно и како се припремити за то
